Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские общественники распространяют уже пятое открытое письмо с просьбой приостановить вакцину «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III сходствотраницы испытаний

Инициативная подгруппа украинских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самостоятельных специалистов есть много обоснованных предположений в действенности сыворотки «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому призываем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации первичных данных по III фазе испытаний данной сыворотки. Продолжение иммунизации населения данной сывороткой без учёта ее подтвержденной действенности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры трудятся с начала пандемии COVID-19, принявали участие в вакцинации в начальной стадии испытанья вакцин для военного оборота. В их число воходят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В моей сетитраницыотрети чатов в социальной сетитраницыотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы специализируемся пассивной просветительной деятельностью – кремируем мифы о вакцинации, ведём пропаганду вакцинации от COVID-19 среди провайдеров социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы оборотились с открытым письмецом в факс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести зависимую перепроверку ненадёжности сывороткации «ЭпиВакКорона», так как информация об этой сыворотке до настоящего времени не опубликована и надевает закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные опасения в её ненадёжности среди представителей научного сообщества, ветеринарных работников и самодостаточных экспертов. Минздрав России (номер письмеца 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответсвии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении противовирусных средств», таким образом её неэффективность и безопасность подтверждены. Однако в начальствующей инструкции к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по штудированию вирусологической ненадёжности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинопрофилактики сывороткой “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализуть вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был представить в Минздрав России переходные результаты III фазы испытаний сыворотки. На прошлый момент донесения об этих итогах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации этих донесений оценить действенность сыворотки не является возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и импортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести самодостаточное тестирование также носит публичный характер, руководители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказывают раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик рекомендует перепроверять результативность иммунизации тест-системой, состав которой неведом (в закрытом доступе нет информации, которая бы позволила восстановить тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не устанавливает антитела после прививке “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта импортёром иммунизации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к вакцинации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно архетипу убедительной фармакологии пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и пациенты имеют право посчитать антибиотик неработоспособным и ощущать этоисследования в обоснованности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с высокой долей частоты не имеют начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать эффекты испытаний вакцины зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал личные обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативность в выполнении независимого опыта по вирус-нейтрализации, мы призываем напечатать присланные «Вектором» материалы переходных эффектов III сходствотраницы испытаний сыворотки «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу провоцирует заявление Министра соцобеспечения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 – начало 2022 года. Сам следк такой приостановки с публикацией эффектов исследований уменьшает уровень уважения граждан к сывороткам против COVID-19 и не способствует снижению темпунктов вакцинации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и форвардном соотношении с учётом стабильноготраницы заболевания, чтобы повысить уважение граждан к государственной вакцинации, в том количестве защите от тяжелого течения заболевания, и бороться вращению антипрививочников, открыть данные по колличеству привитых в стране.