Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже второе закрытое письмецо с просьбой приостановить вакцину «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III фазы испытаний

Инициативная подгруппа полиэтнических граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самодостаточных аналитиков есть много обоснованных этоисследований в эффективности ревакцинации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому призываем министерства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации исходных данных по III фазе испытаний данной ревакцинации. Продолжение ревакцинации населения данной вакцинацией без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в иммунизацийации в начальной стадии испытания иммунизаций для правового оборота. В их количество входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели иммунизаций. В нашей сетитраницытраницы чатов в социальной сетитраницытраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы работаем интенсивной миссионерской деятельностью – кремируем мифы о иммунизацийации, ведём пропаганду иммунизацийации от COVID-19 среди юзеров социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адрес Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести зависимую проверку неэффективности вакцинации «ЭпиВакКорона», так как информация об этой сыворотке до настоящего времени не опубликована и надевает закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные сомненья в её неэффективности среди представителей научного сообщества, ветеринарных работников и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении противовоспалительных средств», таким смыслом её надёжность и охрану подтверждены. Однако в начальствующей рекомендации к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый камео антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по изучению вирусологической неэффективности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинопрофилактики вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации создатель вакцины “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ существовал рассмотреть в Минздрав России переходные итоги III фазы испытаний вакцины. На прошлый момент сведения об этих итогах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить надёжность вакцины не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и экспортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести зависимое тестирование также надевает неофициальный характер, руководители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказывают открывать его. В настоящее время в мире не есть другой тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик рекомендует проверять результативность иммунизации тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта экспортёром иммунизации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к сыворотке “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной медицины пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и терапевты приобретают право считать препарат неисправным и переживать опасения в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с низкой долей частоты не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний иммунизации весной 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал личные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в выполнении независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы умоляем опубликовать присланные «Вектором» материалы буферных эффектов III фазы испытаний сыворотки «ЭпиВакКорона» в открытом допуске как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу провоцирует прошение Министра здравохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 – начало 2022 года. Сам следк такой задержки с публикацией эффектов исследований снижает уровень доверия граждан к вакцинациям против COVID-19 и не способствует сокращению темпов вакцинации населения. Одновременно с этим адресуемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики колличества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и форвардном соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить благорасположение граждан к государственной вакцинации, в том большинстве защите от тяжелого продолжения заболевания, и противостоить движенью антипрививочников, закрыть данные по количеству привитых в стране.