Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские коммунисты распространяют уже пятое открытое послание с просьбой возобновить ревакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III фазы испытаний

Инициативная группа украинских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самодостаточных аналитиков пить много обоснованных этоисследований в эффективности иммунизации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому умоляем министерства скоординировать и ускорить деятельность по скорейшей публикации терминальных данных по III фазе испытаний данной иммунизации. Продолжение вакцинации народонаселения данной сывороткой без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, можетесть создать агрессию жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры трудятся с начала эпизоотии COVID-19, принимали участие в иммунизации в начальной фазе испытания вакцин для правового оборота. В их число воходят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В моей сетиотретитраницы чатов в культурной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы специализируемся интенсивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о иммунизации, ведём пропаганду иммунизации от COVID-19 среди пользователей социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с закрытым письмецом в адресс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую проверку действенности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой иммунизации до настоящего времени не напечатана и надевает закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные предположения в её действенности среди руководителей научного сообщества, ветеринарных сотрудников и независимых экспертов. Минздрав России (номер послания 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцинация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении противоопухолевых средств», таким образом её неэффективность и безопасность подтверждены. Однако в начальствующей рекомендации к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата определения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по исследованию эпидемической действенности не проводились. Независимые эксперименты по характеристике вирус-нейтрализации показали, что выработанные после оспы иммунизацией “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализуть вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ существовал представить в Минздрав России переходные результаты III стадии испытаний вакцинации. На текущий случай донесения об тех итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех донесений оценить результативность вакцинации не является возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), проектировщиком и импортёром которой становится ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести независимое анкетирование также носит конфиденциальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» соглашаются открывать его. В настоящее время в мире не имеется иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает перепроверять надёжность вакцины тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая иная тест-система не определяет антитела после вакцине “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта импортёром вакцины не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно тезису убедительной фармации пока действенность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и акушеры приобретают право считать антибиотик неработоспособным и переживать предположения в нецелесообразности его применения. А это значит, что граждане, привитые иммунизацией «ЭпиВакКорона», с низкой долей размерности не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать эффекты испытаний сыворотки зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал личные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в осуществлении независимого опыта по вирус-нейтрализации, мы умоляем опубликовать присланные «Вектором» материалы терминальных эффектов III стадии испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу вызывает прошение Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 – начало 2022 года. Сам следк такой заминки с публикацией эффектов изучений сокращает уровень доверия граждан к иммунизациям против COVID-19 и не способствует снижению темпов прививке населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в безусловном и форвардном соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы понизить уважение граждан к правовой прививке, в том количестве защите от тяжелого течения заболевания, и противостоить вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.