Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже четвёртое открытое письмо с просьбой приостановить прививку «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группировка росийских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самодостаточных аналитиков кушать много обоснованных предположений в результативности иммунизации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных явлениях затягивается. Поэтому умоляем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации начальных данных по III фазе испытаний данной иммунизации. Продолжение вакцинации народонаселения данной вакциной без учёта ее подтвержденной результативности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в сыворотокации в начальной фазе испытания сывороток для государственного оборота. В их количество воходят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели сывороток. В нашей сетитраницыотрети чатов в социальной сетитраницыотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы увлекаемся пассивной просветительной организацией – кремируем мифы о сыворотокации, ведём пропаганду сыворотокации от COVID-19 среди пользователей культурных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адрес Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую проверку действенности вакцинацияции «ЭпиВакКорона», так как информация об этой иммунизации до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связитраницы с чем зарождаются обоснованные сомнения в её действенности среди представителей научного сообщества, врачебных рабочих и независимых экспертов. Минздрав России (номер письмеца 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцинация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об заявлении противоопухолевых средств», таким образом её неэффективность и безопасность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по исследованию вирусологической действенности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после оспы вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации разработчик вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был показать в Минздрав России исходные результаты III фазы испытаний вакцинации. На истекший момент донесения об тех итогах в открытом допуске отсутствуют. Без публикации тех сведений оценить надёжность вакцинации не предстаёт возможным.

Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), создателем и производителем которой представляется ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести самостоятельное тестирование также носит конфиденциальный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказывают раскрывать его. В настоящее время в мире не имеется иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает перепроверять надёжность ревакцинации тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самостоятельной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после ревакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта производителем ревакцинации не выдерживает научной критики. Это также возбуждает недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной фармации пока действенность антибиотика не доказана экспериментально, научное общество и медики приобретают право счесть антибиотик неработающим и испытывать сомнения в обоснованности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с низкой долей вероятности не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний иммунизации осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал личные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в осуществлении независимого опыта по вирус-нейтрализации, мы призываем напечатать присланные «Вектором» материалы конечных эффектов III стадии испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень значительную обеспокоенность и даже тоску вызывает заявление Министра здравохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 – начало 2022 года. Сам факт какой приостановки с публикацией эффектов исследований уменьшает уровень доверия граждан к вакцинам против COVID-19 и не способствует уменьшению ритмов вакцинации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и напечатать форму учёта статистики колличества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и форвардном соотношении с учётом тягости заболевания, чтобы повысить уважение граждан к правовой вакцинации, в том количестве защите от тяжелого протяжения заболевания, и противодействовать вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.