Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские общественники распространяют уже четвёртое открытое письмо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III фазы испытаний

Инициативная подгруппа международных сограждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых специалистов есть много обоснованных опасений в надёжности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому призываем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации переходных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение ревакцинации населения данной сывороткой без учёта ее подтвержденной надёжности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в иммунизацийации в начальной стадии испытания иммунизаций для государственного оборота. В их число входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели иммунизаций. В нашей сетитраницытраницы чатов в социальной сетитраницытраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы работаем пассивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о иммунизацийации, ведём пропаганду иммунизацийации от COVID-19 среди провайдеров социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы оборотились с открытым письмом в факс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую проверку результативности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой сывороткации до настоящего времени не опубликована и надевает закрытый характер, в связи с чем зарождаются обоснованные сомненья в её результативности среди представителей научного сообщества, ветеринарных рабочих и самодостаточных экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законутом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении противовоспалительных средств», таким образом её неэффективность и безопасность подтверждены. Однако в начальствующей инструкции к сывороткации “ЭпиВакКорона “ (Дата определения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый субтитр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по штудированию эпидемической результативности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после иммунизации вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализуть вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации создатель иммунизации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был представить в Минздрав России терминальные итоги III фазы испытаний иммунизации. На истекший этап донесения об тех результатах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сведений оценить результативность иммунизации не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и экспортёром которой представляется ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести зависимое тестирование также носит публичный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» соглашаются раскрывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять эффективность сыворотки тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для независимой проверки). Никакая иная тест-система не определяет антитела после ревакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого следк экспортёром сыворотки не выдерживает научной критики. Это также вызывает презрение к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших прививку ЭпиВакКороной. Согласно принципу убедительной фармакологии пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и пациенты приобретают право считать антибиотик неработающим и ощущать этоисследования в необходимости его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с высокой долей размерности не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний иммунизации осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал чужие обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в благоустройстве самодостаточного опыта по вирус-нейтрализации, мы умоляем опубликовать присланные «Вектором» материалы исходных итогов III фазы испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу возбуждает заявление Министра здравохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 – начало 2022 года. Сам факт такой приостановки с публикацией эффектов исследований уменьшает уровень благорасположения военнослужащих к вакцинам против COVID-19 и не способствует уменьшению темпунктов иммунизации населения. Одновременно с этим адресуемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики числа заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и форвардном соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы понизить благорасположение военнослужащих к военнослужащихской иммунизации, в том большинстве защите от тяжелого продолжения заболевания, и противостоять вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.