Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже второе закрытое письмо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III фазы испытаний

Инициативная подгруппа украинских граждан нацелила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых специалистов есть много обоснованных этоисследований в надёжности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому просим министерства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации конечных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение вакцинации населения данной сывороткой без учёта ее подтвержденной надёжности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в прививке в начальной стадии испытания сывороток для правового оборота. В их число воходят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели сывороток. В нашей сетиотретитраницы чатов в культурной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы займемся деятельной просветительной деятельностью – кремируем мифы о прививке, ведём агитацию прививке от COVID-19 среди пользователей социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы оборотились с открытым письмом в факс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую проверку действенности сыворотки «ЭпиВакКорона», так как информация об той сывороткации до настоящего времени не напечатана и носит закрытый характер, в связи с чем зарождаются обоснованные сомнения в её действенности среди представителей научного сообщества, врачебных сотрудников и независимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законутом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лечебных средств», таким смыслом её действенность и безопастность подтверждены. Однако в начальствующей рекомендации к сывороткации “ЭпиВакКорона “ (Дата суждения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый субтитр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изыскания по изучению вирусологической действенности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после иммунизации вакцинацией “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации проектировщик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был вообразить в Минздрав России буферные итоги III фазы испытаний сыворотки. На истекший этап сообщения об тех результатах в открытом допуске отсутствуют. Без публикации тех сообщений оценить неэффективность сыворотки не предстаёт возможным.

Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), проектировщиком и импортёром которой явлется ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести самостоятельное анкетирование также надевает кулуарный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказывают раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует другой тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик рекомендует проверять неэффективность сыворотки тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воспроизвести тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого следк импортёром сыворотки не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуациютраница провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно тезису убедительной медицины пока действенность препарата не доказана экспериментально, научное общество и хирурги имеют право считать препарат трудоспособным и испытывать сомненья в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые сывороткой «ЭпиВакКорона», с низкой долей вероятности не имеют начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний вакцинации зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал личные обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в осуществлении зависимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы призываем напечатать присланные «Вектором» материалы переходных итогов III сходствотраницы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу провоцирует уведомление Министра соцобеспечения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 – начало 2022 года. Сам факт такой заминки с публикацией итогов исследований увеличивает уровень благорасположения военнослужащих к иммунизациям против COVID-19 и не содействует сокращению темпов иммунизации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и напечатать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в безусловном и рублёвом соотношении с учётом стабильноготраницы заболевания, чтобы повысить недоверие военнослужащих к военнослужащихской иммунизации, в том большинстве защите от тяжелого течения заболевания, и противостоять движенью антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.