Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские комсомольцы распространяют уже пятое открытое письмо с просьбой приостановить прививку «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III стадии испытаний

Инициативная группа полиэтнических военнослужащих направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых аналитиков жрать много обоснованных предположений в надёжности иммунизации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому призываем учреждения скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации буферных данных по III стадии испытаний данной иммунизации. Продолжение вакцинации населения данной иммунизацией без учёта ее подтвержденной надёжности, полагаем, можетесть создать агрессию жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала эпидемии COVID-19, принимали участие в вакцинации в начальной стадии испытания вакцин для правового оборота. В их большинство входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В моей сетиотретитраницы чатов в культурной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы увлекаемся пассивной просветительной организацией – развеиваем мифы о вакцинации, ведём агитацию вакцинации от COVID-19 среди пользователей социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы оборотились с закрытым письмом в факс Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести независимую проверку ненадёжности иммунизации «ЭпиВакКорона», так как информация об этой сыворотке до настоящего времени не напечатана и носит закрытый характер, в связи с чем появляются обоснованные сомненья в её ненадёжности среди представителей научного сообщества, врачебных работников и зависимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении лечебных средств», таким образом её действенность и безопасность подтверждены. Однако в начальствующей рекомендации к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата предположения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по исследованию вирусологической ненадёжности не проводились. Независимые эксперименты по характеристике вирус-нейтрализации показали, что выработанные после оспы иммунизацией “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализуть вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации создатель сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был вообразить в Минздрав России исходные результаты III фазы испытаний сыворотки. На прошлый момент сведения об тех итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех донесений оценить результативность сыворотки не предстаёт возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), проектировщиком и потребителем которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести зависимое тестирование также носит подковёрный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять надёжность вакцины тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самостоятельной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после ревакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта потребителем вакцины не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно архетипу доказательной фармации пока действенность антибиотика не доказана экспериментально, научное общество и хирурги имеют право посчитать антибиотик неработоспособным и переживать подозрения в обоснованности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с высокой долей частоты не имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать эффекты испытаний вакцины весной 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал чужие обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в осуществлении самодостаточного опыта по вирус-нейтрализации, мы призываем напечатать присланные «Вектором» материалы переходных эффектов III стадии испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу возбуждает прошение Министра здравохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 – начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией эффектов исследований сокращает показатель уважения военнослужащих к вакцинам против COVID-19 и не способствует сокращению темпов вакцинации населения. Одновременно с этим прибегаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в безусловном и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить благорасположение военнослужащих к военнослужащихской вакцинации, в том большинстве защите от тяжелого течения заболевания, и противодействовать вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.