Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские комсомольцы распространяют уже четвёртое закрытое письмо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группа росийских граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых специалистов есть много обоснованных предположений в надёжности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому призываем министерства скоординировать и ускорить деятельность по скорейшей публикации терминальных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение ревакцинации народонаселения данной вакцинацией без учёта ее подтвержденной надёжности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в иммунизацийации в начальной стадии испытания иммунизаций для государственного оборота. В их число входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели иммунизаций. В нашей сетитраницытраницы чатов в культурной сетитраницытраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы увлекаемся деятельной просветительной организацией – кремируем мифы о иммунизацийации, ведём пропаганду иммунизацийации от COVID-19 среди провайдеров социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в факс Министерства здравохранения РФ с просьбой провести зависимую перепроверку эффективности сыворотки «ЭпиВакКорона», так как информация об той иммунизации до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связитраницы с чем возникают обоснованные предположения в её эффективности среди членов научного сообщества, ветеринарных работников и независимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответсвии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении противовоспалительных средств», таким образом её надёжность и транспарентность подтверждены. Однако в действующей инструкции к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный камео антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по изучению эпидемической эффективности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после иммунизации сывороткой “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был представить в Минздрав России терминальные итоги III сходствотраницы испытаний вакцинации. На истекший момент сведения об этих итогах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить эффективность вакцинации не кажется возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и экспортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести зависимое тестирование также носит публичный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик просит проверять результативность вакцинации тест-системой, состав которой неведом (в закрытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта экспортёром вакцинации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к вакцинации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся обстановка вызывает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших иммунизацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной медицины пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и хирурги приобретают право счесть препарат неработающим и переживать подозрения в необходимости его применения. А это значит, что граждане, привитые иммунизацией «ЭпиВакКорона», с низкой долей размерности не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний вакцины весной 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал собствёные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативность в выполнении зависимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы умоляем напечатать присланные «Вектором» материалы первичных итогов III фазы испытаний сыворотки «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тоску провоцирует прошение Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 – начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией итогов исследований уменьшает уровень благорасположения граждан к сывороткам против COVID-19 и не препятствует сокращению ритмов вакцине населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики колличества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в относительном и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы понизить недоверие граждан к военной вакцине, в том количестве защите от тяжелого протяжения заболевания, и бороться движенью антипрививочников, закрыть данные по количеству привитых в стране.