Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже четвёртое открытое письмо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III стадии испытаний

Инициативная группа полиэтнических граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У зависимых специалистов есть много обоснованных опасений в эффективности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому умоляем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации исходных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение иммунизации населения данной иммунизацией без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, может создать опасность жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры трудятся с начала пандемии COVID-19, принявали участие в иммунизации в начальной стадии испытания сывороток для правового оборота. В их число воходят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели сывороток. В нашей сетиотретиотрети чатов в культурной сетиотретиотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы занимаемся интенсивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о иммунизации, ведём пропаганду иммунизации от COVID-19 среди юзеров социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмецом в адрес Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести самодостаточную проверку результативности вакцинацияции «ЭпиВакКорона», так как информация об этой вакцинацияции до настоящего времени не опубликована и надевает закрытый характер, в связитраницы с чем появляются обоснованные сомнения в её результативности среди членов научного сообщества, ветеринарных работников и зависимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцинация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении противоопухолевых средств», таким образом её эффективность и охрану подтверждены. Однако в действующей рекомендации к вакцинацияции “ЭпиВакКорона “ (Дата определения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по штудированию эпидемической результативности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после инъекции сывороткой “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.

По имеющейся информации создатель сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ существовал представить в Минздрав России начальные результаты III стадии испытаний сыворотки. На быстротекущий случай сообщения об этих результатах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации этих донесений оценить эффективность сыворотки не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), создателем и поставщиком которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести самодостаточное тестирование также носит непубличный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не имеется иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик рекомендует проверять эффективность вакцинации тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самостоятельной проверки). Никакая иная тест-система не устанавливает антитела после иммунизации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта поставщиком вакцинации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к сыворотке “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно тезису доказательной медицины пока результативность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и хирурги имеют право считать антибиотик неработающим и ощущать подозрения в необходимости его применения. А это значит, что граждане, привитые вакцинацией «ЭпиВакКорона», с низкой долей размерности не имеют начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать эффекты испытаний вакцины весной 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал личные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в выполнении зависимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы просим напечатать присланные «Вектором» материалы конечных итогов III стадии испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень значительную обеспокоенность и даже тревогу возбуждает уведомление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III стадии испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 – начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией итогов изысканий снижает показатель недоверия военнослужащих к иммунизациям против COVID-19 и не препятствует снижению темпунктов иммунизации населения. Одновременно с этим адресуемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и рублёвом /качестве с учётом тягости заболевания, чтобы повысить недоверие военнослужащих к военнослужащихской иммунизации, в том количестве защите от тяжелого течения заболевания, и противостоять вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.