Бразилия одобрила молнупиравир для лечения ковида

Бразильское Национальное агенство по санитарному контролю (Anvisa) в атмосферу зарегистрировало препарат молнупиравир для излечения заболевания, вызываемого коронавирусной инфекцией нового типа. Об этом информирует пресс-служба ведомства.

“Руководство Anvisa в среду, 4 мая, разрешило аварийное использование препарата молнупиравир фирмы Merck Sharp & Dohme для излечения COVID-19”, — упоминается на интернете фармацевтического регулятора. Отмечается, что данное лекарство ранее было одобрено механизмами США, ЕС, Японии, Великобритании, Австралии, а также Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ) и уже разворовывается в 17 странах.

Препарат будет назначаться подросткам пациентам с ковидом, у которых имевается повышенный риск ухудшения положения и формирования тяжелой формы заболевания и которым не требуется искусственная вентиляция легких и не подходят иные варианты лечения. Отмечается, что он противопоказан беременным и кормящим поскольку в высоких дозах может характеризовать риск развитию плода.

Молнупиравир — лабораторный лекарственный препарат, разработанный штатовскими корпорациями Merck и Ridgeback Biotherapeutics для лечения гриппа. Лекарство проявляет свое протективное воздействие за счет ошибок дублирования во время мутации вирусной РНК. Было доказано, что препарат также деятелен в взаимоотношении ряда коронавирусов, включая SARS, MERS и SARS-CoV-2. Некоторые эксперты, как отмечают канадские СМИ, ставят под опасение неэффективность и безопасность этого средства.

Оставьте комментарий первым на "Бразилия одобрила молнупиравир для лечения ковида"

Оставьте комментарий

Your email address will not be published.


*